Blood：典型种痘样红疹病样淋巴组织增生性病！

类似于牛痘样水疱病样淋巴组织增生病态病(HVLPD)症状血液T细胞膜和/或NK细胞膜中的通常随身携带高水准的EB病毒(EBV) DNA，光照紫外光可引起眼部细菌感染者，细菌感染者的眼部中的有EBV感染者的淋巴细胞膜浸润。虽然HVLPD在美国政府和欧洲罕见，但在亚洲和南美很常见。该疾病可方面变为全身病态疾病，引发致死病态淋巴瘤。Jeffrey I Cohen等人11年来收治了16位HVLPD症状（美国政府人和瑞典人），发现与非埃及人相对来说（5/6），埃及人（1/10）很少会方面变为全身病态EBV疾病。截止终于一次随访，10位埃及人的健康状况愈来愈佳，而三分之二（4/6）的非埃及人只能进行时造血干细胞膜移植。非埃及人HVLPD发病的年龄要晚于埃及人（平均年龄8岁 vs 5岁），但EBV病毒水准要愈来愈高（平均：1515000 vs 250000 光盘/ml），而且血液中的低NK细胞膜和T细胞膜数量的症状要愈来愈多（分别是83% vs 50%和83% vs 30%）。对一位埃及人症状的眼部进行时RNA测序归纳标示出，与正常眼部的相对来说，细菌感染者眼部中的可吸引T细胞膜和NK细胞膜的IFN-γ和丝氨酸的隐含水准增高。因此，与HVLPD非埃及人症状相对来说，HVLPD埃及人症状愈来愈不容易方面变为EBV的全身病态疾病，临床表现也愈来愈好一点。早期出处：Jeffrey I Cohen， et al.Hydroa vacciniforme-like lymphoproliferative disorder： an EBV disease with a low risk of systemic illness in Caucasians.Blood 2019 ：blood.2018893750； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2018893750 本文；也雷纳医学（MedSci）原创编译，发表文章须授权！